14.11.2020
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста расшифровать результаты анализов биохимии по 1 скринингу. Мне 20 лет, срок по КТР 13 недель + 3 дня. Носовая кость плода визуализируется 2,7 мм. ЧСС плода 151 уд/мин. КТР 74 мм. ТВП 1.90 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 159,04 МЕ/л/ 3,931 МоМ. PAPP-A 7,011 МЕ/л/ 1,402 МоМ.
Здравствуйте!
Здравствуйте! Помогите мне пожалуйста расшифровать результаты анализов биохимии по 1 скринингу. Мне 20 лет, срок по КТР 13 недель + 3 дня. Носовая кость плода визуализируется 2,7 мм. ЧСС плода 151 уд/мин. КТР 74 мм. ТВП 1.90 мм. Свободная бета-субъединица ХГЧ 159,04 МЕ/л/ 3,931 МоМ. PAPP-A 7,011 МЕ/л/ 1,402 МоМ.
Ожидаемый риск трисомии 21, 18, 13:
Трисомия 21 базовый риск 1:1110, индивидуальный риск 1:2922.
Трисомия 18 базовый риск 1:2839, индивидуальный риск 1:56774.
Трисомия 13 базовый риск 1:8869, индивидуальный риск 1:177374.
По результатам этих анализов попросили явиться после 2 скрининга. 2 скрининг делала в 20 недель. В заключении написали: Врожденные пороки развития не обнаружены, и везде все без особенностей.
Зачем мне рекомендовали прийти к генетику после 2 скрининга ? Что им могло не понравилось в моих анализах по первому скринингу? Ответьте пожалуйста , очень переживаю по этому поводу. Сейчас срок 23 недели. Заранее спасибо !
Генетика и лабораторная диагностика / Ксения
Здравствуйте!
По данному вопросу вы можете обратиться к врачу-генетику, например, у нас записаться на онлайн-консультацию к Шабановой Е.С. https://vmedcentre.ru/uchrezhdeniya/tsentr_meditsiny_ploda_medi_g_sankt_peterburg.html?specialize=2034#top
или к Серебряковой Е.А. https://vmedcentre.ru/uchrezhdeniya/mediko_geneticheskiy_tsentr_cerbalab.html#top
С уважением,
Модератор vMedCentre