
Клиника репродукции и генетики NGC г.Москва
Специализации
- Репродуктология (ЭКО и пр.)
- Программы ЭКО / ИКСИ
- Cохранение биоматериала для онкологических больных
- Донорские программы лечения бесплодия
- Криоконсервация эмбрионов, спермы, ооцитов и пр.
- Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД)
- Пренатальная генетическая диагностика
- Программы «Отсроченное материнство»
- Суррогатное материнство
Основные контакты
Посмотреть на Яндекс.Карте
Врачи клиники

Богданова Дарья Александровна
Генетик, ПГТ- консультант
Генетика
Записаться на видео-консультацию
Стоимость: от 3700 руб.
Консультация генетика (45 мин.)
Общий стаж 10 лет
Опыт работы в специальности 6 лет
Является действительным членом Российского общества медицинских генетиков (РОМГ)
Ассоциации медицинских генетиков (АМГ)
РАРЧ и европейского общества медицинских генетиков (ESMG)
Образование
ГБОУ ВПО Тверской Государственный Медицинский Университет Минздрава РФ, год выпуска: 2016г, факультет: лечебное дело, квалификация: врач.
ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава РФ, год выпуска: 2018г, квалификация: врач-генетик.
Опыт работ
С 2018 года врач-генетик клиники NGC Москва.
Лечение
Направления: Генетики
Услуги: Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) эмбриона
Медико-генетическое консультирование супружеских пар по прогнозу деторождения, с бесплодием, невынашиванием беременности и др.;
Медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными и врожденными заболеваниями и подозрениями на них;
Медико-генетическое консультирование пациентов с наследственными формами онкологических заболеваний и подозрением на них.
Медико-генетическое консультирование взрослых и детей с различной наследственной и врожденной патологией;
Консультативно-диагностическая помощь семейным парам с бесплодием, невынашиванием беременности, неудачными циклами ЭКО, а также при наличии в семье наследственных заболеваний;
Консультирование беременных по вопросам пренатальной диагностики и прогноза здоровья плода, результатам пренатального скрининга и УЗИ;
Интерпретация результатов ДНК-диагностики, объяснение природы заболевания и типа наследования, прогнозирование риска передачи заболевания по наследству.